お問い合わせ番号: 2433
登録日: 2023-12-12 17:15:31
~薬剤師の方で、理化学やバイオについて興味がある方歓迎~
【転職支援サービス】品質保証・品質管理/薬剤師
募集要項
職種 | 【転職支援サービス】品質保証・品質管理/福岡県 |
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年収・給与 | 390万円~600万円 昇 給:あり 賞 与:あり (前年度実績5ヶ月分) |
車通勤・駐車場 | 可(駐車場 無料有) |
勤務地 | 福岡県豊前市 |
就業時間 | 8:30~16:45(所定労働時間:7時間30分) |
休憩時間 | 60分 |
残業時間 | 10時間程度/月 |
休み | 年間休日124日 週休2日制(土・日・祝) ※工場操業の都合上、祝日は別の日に振り返られていることがあります。 詳細は勤務カレンダーを参照 年間有給休暇10~20日 育児・産前産後休暇 |
仕事内容 | 医薬品GMP、医療機器QMSに関連した品質試験業務及び、または品質管理業務でご入社なさる方のスキルに応じて、以下の業務のいずれかまたは複数を担当していただきます。 経験やスキルに応じ、勤務開始後は理化学試験、微生物試験業務を担当してもらう場合があります。 【具体的には…】 ・理化学的分析試験業務(製品、中間製品、原料、製造用水の定性/定量試験など、分析機器:HPLC、炎光光度計、原子吸光分光分析装置など) ・微生物学的試験業務(製品、中間製品、原料、製造用水の無菌試験及びエンドトキシン試験など、機器:クリーンベンチ、エンドトキシン分析計など) ・品質管理業務(薬事法、PIC/S-GMP、QMS, ISO13485に基づく品質管理業務) ・バリデーション業務(製造工程並びに品質試験に関するバリデーション業務) ・品質管理全般に関わる手順書の維持管理 ・原材料納入業者等への査察(必要に応じて海外の納入業者への査察もあり) ・各国規制当局からの査察対応 転居を伴う転勤事例はこれまでありませんが、ドイツ、アメリカをはじめとして世界中に拠点があり、必要に応じて出張してもらうことがあります。 ※これまでのご経験やスキルに応じ、お任せする業務内容を判断いたします。 【未経験の方】 当面は品質管理業務をご担当いただき、将来的には医薬品製造管理者(管理薬剤師)としてご活躍いただくよう日々業務を通して育成してまいりますので、ご安心ください。 【経験のある方】 医薬品製造管理者(管理薬剤師)としてご活躍いただけるような業務をお任せいたします。 |
必要スキル | 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・GMP/QMS、ISO等の知識を有する方 ・製薬業界での品質保証、品質管理経験 ※製薬企業における職務経験がなくても、業務に対する熱意をお持ちの方であれば可能性があります。 ・英語によるコミュニケーション能力あれば尚可(目安としてTOEIC(R)テストスコア600点以上) ・PCスキル、ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作 |
資格 | 薬剤師資格 |
福利厚生 | 通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度 |
受動喫煙を防止するための措置 | 屋内全面禁煙(敷地内に喫煙所あり) |
求める学歴 | 大学卒 |
会社概要
社名 | 非公開 |
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事業内容 | ・人工透析装置及び透析用ダイアライザーの輸入、製造及び販売 ・腹膜透析液とその関連医療器具の輸出入、製造及び販売 |
会社の特徴 | 当社はドイツに本社を持つ日本法人会社で、ドイツを中核に世界100ヶ国以上で血液透析・腹膜透析の関連製品とサービス提供を行っております。長年にわたる透析関連製品の製造と開発によって培われた知見や、世界100ヶ国以上の地域から得た臨床データベースなどの情報を活かし、患者さん一人ひとりのニーズに合わせ、水処理から廃棄物処理管理、治療に関するマネジメントと補助的サービスの提供にいたるまで、製品はもとより、透析に関するすべての一貫した質の高いサービスの提供にも力を入れています。 当社の製品は、世界中の透析施設で使われ高い評価と称賛をいただいており、最新鋭の透析製品・サービスを、いち早く日本の腎不全患者さんにお届けすることを使命としています。このため、日本のニーズに合った独自の製品開発とサービスの提供を行うべく、外資系ながら国内に開発・製造拠点を持ち、企業活動を展開しています。 |
選考プロセス | マイスティアコンサルタントと面談→企業へご推薦→書類選考→一次面接+適性検査→二次面接→内定・入社 |
従業員数 | 217 |